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保德信固收（PGIM Fixed Income）联席首席投资官皮特斯（Greg Peters）认为，即使收益率存在吸引力，鉴于长期美债越来越多地与政治力量，而非货币政策挂钩，仍应避开长期美债。近来，美债市场确实出现了又一个影响需求的政治因素：特朗普“大而美法案”中的“第899”条款规定，将允许美国对其认为具有“不公平”税收政策国家的企业和投资者征收额外税款，即所谓的“报复性税收”，这被认为将进一步引发海外投资者对美债的抵制。
与此同时，由于两只停牌股可能影响基金净值，已有28家基金公司密集对旗下基金所持有的这两只股票进行估值调整。在业内人士看来，估值调整大多适用于基金重仓股，主要是出于避免套利、公平对待投资者的考虑，确保基金产品的净值能够及时、准确地反映资产状况。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
这场“强强联合”的探索值得喝彩。中国一汽的杨永修在清华学习期间拿下了5项专利，盾构机操作手母永奇用人工智能思维优化施工方案，电力工人谢邦鹏破解光伏管控难题——这些成果生动诠释了“理论联系实际”的力量。当院士的前沿理论与工匠的实操经验相遇，产生的不是简单的加法效应，而是几何级数的创新裂变。这种培养模式，正是破解当前产学研脱节难题的一剂良方。
