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而在发行人客户中自然人、新成立小微企业众多、客户整体构成较为复杂的情况下，其是否存在较高的关联交易相关风险、进而其持续高增出栏量经营业绩的真实性也不得不令人担忧。值得一提的是，2025年5月，发行人刚收到四川证监局出具的警示函，其直指公司存在部分商誉减值损失确认不规范、部分关联交易未审议未披露等问题。而这也并非公司首次收到警示函，就在不久之前的2024年12月，发行人还因未按规定在预计触发转股价格修正条件前及时披露提示性公告，亦未按规定在转股价格修正条件触发当日召开董事会审议决定是否修正转股价格并及时披露，而被上交所予以监管警示。而在公司近一年来就连收两份警示函之下，也不得不令人合理质疑发行人内部控制的健全性与有效性，以及其所披露公司经营业绩的准确性与真实性。
现金流的支出端主要是保交楼的建安支出、吾悦广场的建设支出、买地支出（新城自 2021年下半年就停止买地）、员工工资和税款等日常运营支出、以及偿还贷款本金和利息支出。
产品力：产品力优异是药物的竞争力基础，产品力既包含药物的疗效、同样也包 含着药物的安全性。虽然 T-DXd 疗效优异，但国产 HER2 ADC 在产品力（尤其是安 全性）以及布局上依旧有较强差异化空间。 正如下图所示，T-DXd 的安全性一直是临床用药的过程中关注的焦点之一，尤其是间质性肺炎的比例一直处于较高水平，但包括恒瑞医药的 SHR-A1811 在 内的国产 HER2 ADC≥3 级的药物相关不良事件比例要显著低于 T-DXd，且部分 国产 HER2 ADC 间质性肺炎比例也远低于 T-DXd。因此，国产的 HER2 ADC 在药 物安全性上更具优势。 另外针对 T-DXd 的优异疗效，结合上文分析的 T-DXd 适应症布局，我们认为， 未来 T-DXd 将更多向 HER2+ mBC 前线甚至（新）辅助适应症布局，后续国产 HER2 ADC 可以通过布局 T-DXd 耐药人群避免与 T-DXd 直接竞争、差异化地与 T-DXd 共同分享 HER2+ mBC 市场。如图 29 所示，科伦博泰的 A166 已明确探索 在拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 经治患者中疗效与安全性。 另外，更广义的探讨 T-DXd 耐药后市场，目前有一系列与 T-DXd 的 Payload 机制不同的 HER2 ADC 在研，这类 HER2 ADC 主要采用以非拓扑异构酶为 Payload。 如恒瑞医药在 2024 年 AACR 上公布的 SHR-4602（以艾立布林为 Payload），该 药设计目的主要是针对 T-DXd 等传统的以拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 耐药 后患者。类似的新型 HER2 ADC 还有百力司康的 BB-1701（以艾立布林为 Payload）、启德医药的 GQ1001（以 DM1 为 Payload）等，目前以上药物均处 于早期研发阶段。
