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的确，宁波这几年的经济发展可圈可点。2014-2024年，宁波GDP从0.76万亿飙升至1.81万亿，十年间GDP增量高达10545亿元，稳坐浙江第二城，并跻身“万亿俱乐部”第11位，目前正向第十城发起冲击。
在网络规划方面，中兴通讯聚焦客户的核心诉求，依托VMAX大数据工具体系，通过4G、5G网络上报的海量数据（维权），呈现流量、终端、用户和场景地理化分布，多维聚焦识别价值区域，自动化确定网络覆盖范围，有效解决青海地广人稀网络建哪里的问题。
珀维拉芙普α（IMM2510）是宜明昂科自研的一种新型单克隆抗体-受体重组蛋白结构的PD-L1xVEGF抗体，并于2024年8月1日将其大中华区以外的开发和商业化权利授权于Instil Bio。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
板块显著分化：金融板块重挫1.4%：瑞银（UBS）暴跌近5%，主因市场担忧瑞士政府拟追加260亿资本金要求；医疗保健板块逆势涨1.2%：诺和诺德（Novo Nordisk）受对冲基金建仓消息推动大涨6%，阿斯利康、赛诺菲跟涨；能源板块独领风骚：受益国际油价攀升。
