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这些案例中，既有国有控股上市公司，也有民营上市公司；既有同行业并购，提升集中度的，也有围绕补链强链开展的；既有对控股股东体系内的资产进行的并购，也有对上市公司持有资产少数股东权益的整合，也有对市场第三方标的进行的收购，类型多样，均紧紧围绕公司主业和战略发展方向进行。
产品力：产品力优异是药物的竞争力基础，产品力既包含药物的疗效、同样也包 含着药物的安全性。虽然 T-DXd 疗效优异，但国产 HER2 ADC 在产品力（尤其是安 全性）以及布局上依旧有较强差异化空间。 正如下图所示，T-DXd 的安全性一直是临床用药的过程中关注的焦点之一，尤其是间质性肺炎的比例一直处于较高水平，但包括恒瑞医药的 SHR-A1811 在 内的国产 HER2 ADC≥3 级的药物相关不良事件比例要显著低于 T-DXd，且部分 国产 HER2 ADC 间质性肺炎比例也远低于 T-DXd。因此，国产的 HER2 ADC 在药 物安全性上更具优势。 另外针对 T-DXd 的优异疗效，结合上文分析的 T-DXd 适应症布局，我们认为， 未来 T-DXd 将更多向 HER2+ mBC 前线甚至（新）辅助适应症布局，后续国产 HER2 ADC 可以通过布局 T-DXd 耐药人群避免与 T-DXd 直接竞争、差异化地与 T-DXd 共同分享 HER2+ mBC 市场。如图 29 所示，科伦博泰的 A166 已明确探索 在拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 经治患者中疗效与安全性。 另外，更广义的探讨 T-DXd 耐药后市场，目前有一系列与 T-DXd 的 Payload 机制不同的 HER2 ADC 在研，这类 HER2 ADC 主要采用以非拓扑异构酶为 Payload。 如恒瑞医药在 2024 年 AACR 上公布的 SHR-4602（以艾立布林为 Payload），该 药设计目的主要是针对 T-DXd 等传统的以拓扑异构酶为 Payload 的 ADC 耐药 后患者。类似的新型 HER2 ADC 还有百力司康的 BB-1701（以艾立布林为 Payload）、启德医药的 GQ1001（以 DM1 为 Payload）等，目前以上药物均处 于早期研发阶段。
阿尔特曼的博客文章表明，在未来一年，OpenAI 自身可能会加大开发能够产生新奇洞察的 AI 的力度。当然，OpenAI 并非唯一专注于这一努力的公司 ——OpenAI 的几个竞争对手已将重点转向训练能够帮助科学家提出新假设，从而对世界做出新奇发现的 AI 模型。
综合而言，欧元在1.1380区域上方保持温和看涨偏好。并在其有效突破1.1450区间限制后，才有望进一步上行测试1.1500/1.1480价格区域目标。同时需紧惕1.1380失守，欧元回撤风险将进一步扩大至多头构建的1.1350“关键防守区”。同时，在1.1450-1.1380区间未能形成有效突破之前，欧元短线策略偏向区间内“高抛低吸”为主，汇价波动偏向温和处理。
