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2025年市场关注的新消费崛起是多样化的，包括了：（1）渠道逻辑转产品逻辑；（2）重塑供应链和渠道关系的DTC逻辑；（3）高效塑造情绪溢价的IP战略逻辑；（4）东升西落的国产替代逻辑；（5）新技术，特别是AI带动的产品与服务升级逻辑。这诸多变革反馈出率先认知供需反转并快速响应细分需求的萌芽。
2008年，陈继武选择“公转私”，创立私募机构凯石资本。2016之后，他选择重返公募基金领域，发起成立凯石基金，并出任凯石基金董事长。凯石基金也是第二家“私转公”的公募基金，突破了当时自然人直接持股设立公募基金的制度门槛。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
今年3月初，凯石元鑫混合发起式基金发行由总经理李琛亲自掌舵，最终募集金额为1061.39万元，且外部资金认购为零。更早之前，凯石秦纯债三个月定开债券型发起式基金和凯石泓行业轮动混合型基金两只产品则均宣告募集失败。过往数据显示，凯石基金自成立以来，先后凯石浩品质经营基金、凯石淳行业精选等多只基金清盘。
6月9日晚间，派斯双林生物制药股份有限公司发布重大公告称，公司控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“胜帮英豪”）已与中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）正式签署《收购框架协议》，计划将所持派林生物21.03%的股份转让给中国生物。此次交易若顺利完成，派林生物的控股股东将变更为中国生物，实际控制人也将由陕西省人民政府国有资产监督管理委员会变更为中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）。
