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报告中提出AI存在偏见、虚假信息和不可预测行为等风险，监管滞后是主要挑战。讨论了AI发展中的风险，包括偏见、虚假信息和不可预测行为，引用了Stuart Russell和Peter Norvig的《Artificial Intelligence: A Modern Approach》作为理论依据，强调这些风险需要谨慎管理。同时，该页呼吁通过透明度和深思熟虑的领导力来应对挑战，而非依赖严格的监管，反映了对平衡创新与风险控制的重视。
1L 治疗 HER2+ mBC：DESTINY-Breast09，该试验是数十年来对比目前标准疗法（THP: 紫杉烷+曲妥珠+帕妥珠）首次获得优效的临床试验，证明了 T-DXd 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的巨大潜力：2025 年 4 月 21 日，AZ 宣布：作为 HER2+ mBC 的一线治疗，与 THP 相比，T-DXd 联合帕妥珠单抗在无进展生存期 （PFS） 方面显示出高度统计学 意义和临床意义的改善；另一亚组即 T-DXd 单药对比 THP 的临床数据暂未成熟。据 clinicaltrials 显示，DESTINY-Breast09 预计的主要完成时间将在 2026 年 7 月 26 日，因此 2026 年将是 T-DXd 重要数据读出及 BLA（递交上市申请）的重要里程 碑节点。 HER2 ADC 一线治疗 HER2+ mBC 产品潜力初现。目前曲帕双靶联合化疗的“三 药联合（THP）”是 1L 治疗 HER2+ mBC 的标准疗法，另外吡咯替尼联合曲妥珠 以及化疗的方案也显示出较长的 mPFS 和患者生存获益。虽然 T-DM1 在 1L 治 疗 HER2+ mBC 的Ⅲ期关键临床中未显示出患者生存获益、即未能挑战曲帕联 合的 1L 治疗地位，但 T-DXd 用于 1L 治疗 HER2+ mBC 的Ⅰb/Ⅱ期临床 （DESTINY-Breast07）却取得了较好的初步临床结果，使市场重新看到 HER2 ADC 在 1L 治疗 HER2+ mBC 的潜力。 DESTINY-Breast07 临床设计采用 T-DXd 联合帕妥珠单抗（N=50）以及 T-DXd 单药（N=75）的对照方案，数据显示，在 12 个月的 ORR、中位 DOR 和 PFS 率 方面疗效显著：研究者评估的 ORR，T-DXd 单药组为 76%，T-DXd 组联合帕妥 珠单抗组为 82.0%；T-DXd 的 12 个月 PFS 率为 77.3%，T-DXd 联合帕妥珠 单抗为 89.4%。
2、以上观点来自港澳资讯投资顾问陈成仕，执业证书编号A0620619080001，其所述观点发布日期2025年6月10日，以上内容仅供参考，不作为买卖依据，股市有风险，投资需谨慎。
许峰律师认为，根据前期投资者胜诉判决，在2013年4月12日到2023年7月18日之间买入鹏博士股票，并且在2023年7月18日后卖出或持有股票的投资者，还可发起索赔。（ST鹏博士维权入口）
计算机类专业首当其冲。长久以来，计算机被视为最具“钱景”的专业之一。编程能力一度等同于高薪门票。但根据麦可思2024年数据，2023届计算机类本科生就业率首次跌破全国平均值，且比平均值低3.2%。即便在“AI热”席卷全球的今天，也难掩就业市场的冷意。
